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查找:生长抑素实验步骤有哪些?

发布时间:2023/11/7 15:46:13        阅读:20

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 性能特点 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 克隆类型:Polyclonalormonoclonal 说 明 书100ul 1ml 抗体来源Goat 克隆类型Polyclonal 交叉反应 mo 产品应用Flow-Cyt=1:100-1000 IF=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量150kDa浓 度2mg/1ml 免 疫 原Full length plasma protein: 亚 型IgG 纯化方法affinity purified by Protein A 储 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 nd 50% Glycerol. 保存条件Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month nd for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile distilled water or diluent supplied, theantibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍background: Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms nd the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response nd to recruit other cells nd molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination nd the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants. Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上,避免反复冻融。 bScript II cDNA链合成预混试剂提供针对人源,大鼠,小鼠等种属蛋白的多种单抗及多抗产品,可以应用于多种实验。 ●>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质 ●>9000 TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位标签抗体 用于检测重组蛋白经过多种免疫分析实验验证,无效退款 ●>900种干细胞抗体 常见问题 多肽是大分子,每条多肽序列在物理和化学特性上都有自己的独特性。有些多肽合成起来很困难,还有些合成相对容易,但 纯化困难,其主要是不溶于水,所以在纯化中,那些疏水肽必须溶于非水溶剂中或特殊的缓冲液,然而这些溶剂或缓冲液可 能不适合应用于生物实验系统,研究人员不能使用该多肽达到研究目的。 博奥森公司的合成人员经多年的摸索和积累,对研究人员的多肽设计提供一些建议:
一、变难为易
1、减少序列长度 肽的长度增加导致粗产物纯度降低,小于15个残基的肽较容易得到.当肽链增加到20个以上时,正常产物的量就要考虑。在 具体实践中残基低于20往往能得到更好的结果;
2
、减少疏水残基 疏水残基占明显优势的肽,尤其在距C7―12个残基的区域,会引起合成困难,一般认为由于合成中形成&beta;折叠片,而产生 不完全配对。当然,可用几个极性残基置换,或加入GlyPro易打开肽结构可能会得到帮助;
3
、减少&ldquo;难度&rdquo;残基 有多个CysMetArgTry残基一般难以合成,Ser通常可作为非氧化替换。
二、改善可溶性

1
、改变N端或C端 酸性肽(pH值为7时带负电荷)我们提议;N端乙酰化C端保持自由羧基,以增加负电荷。碱性肽(pH值为7时带正电荷) C端氨基化N段自由氨基,以增加正电荷;
2
、缩短或加长序列 某些序列含有大量疏水氨基酸,如TrpPheValIleLeuMetTyrAla等当这些疏水残基大于50%通常难溶解。为 增加肽的极性,加长序列可能会有帮助。另外一种选择是通过减少疏水残基的方法降低肽链的长度以增加极性。肽链极性越 高,就越有可能溶于水;
3
、加入可溶性残基 对于一些极性氨基酸能改善可溶性。酸性肽可在N端或C端加上Glu-Glu.碱性肽可在N端或 C端加上Lys-Lys.若不能加入带电 荷集团。可以将Ser-Gly-Zer加到N端或C端。但是,当肽链的两端不能改变时,此方法不行;
4
、通过置换一个或多个残基改变序列 肽链的可溶性可通过改变序列某些残基来改善,一般对单个残基的替换就能显著改变其疏水性。而这种改变是较为保守的, 如用Gly替换Ala
5
、选用不同&ldquo;框架&rdquo;来改变序列 标本要求 bScript II cDNA链合成预混
试剂样品要求

1
、待标记样品需保证90%以上的纯度,样品中不含有干扰标记物结合的成分,如有特殊成分,请提前标注说明。
2
、待标记样品*小标记量为1mg,是干粉,如果是液体,浓度应大于1mg/ml 3、抗体IgG样品中应不含BSA、叠氮钠、甘氨酸等成分。4.大分子蛋白应提供分子量,等电点,缓冲液成分及PH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物还需提供分子结构式。 5、请提前说明任何特殊情况。

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